कोई भी सिर्फ मशीनें नहीं खरीदता। वे एक प्रक्रिया में विश्वास खरीदते हैं।
// नौ चरण, हर चरण अगले का द्वार
- 01
कच्चा बॉटानिकल
हिमालय की तलहटी से प्राप्त वनस्पति कच्चा माल, इनटेक पर प्राप्त कर लॉट-वार दर्ज किया जाता है।
- 02
पहचान
किसी भी प्रसंस्करण से पहले, इनटेक पर ही प्रजाति और पौधे के भाग की पहचान।
- 03
प्रामाणीकरण
संदर्भ सामग्री से पहचान की पुष्टि — गलत पहचानी गई वनस्पति को आगे ठीक नहीं किया जा सकता।
- 04
एक्सट्रैक्शन
साइट पर ही निष्कर्षण — 300L सुपरक्रिटिकल CO₂ यूनिट या यौगिक-अनुरूप विधि।
- 05
शुद्धिकरण
ArcoPure™ शुद्धिकरण कच्चे अर्क से लक्षित सक्रिय तत्व को अलग करता है।
- 06
मानकीकरण
सक्रिय तत्व एक सटीक, दोहराने योग्य स्पेसिफिकेशन पर तय — प्राकृतिक रूप से बदलते मिश्रण पर नहीं।
- 07
विश्लेषणात्मक सत्यापन
हर बैच की इन-हाउस लैब में तय स्पेसिफिकेशन के विरुद्ध जाँच और विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) जारी।
- 08
पैकेजिंग
उसी साइट पर इन-हाउस पैकिंग — चरणों के बीच कोई टोल निर्माता नहीं।
- 09
वैश्विक वितरण
COA और स्पेसिफिकेशन के साथ भारत, यूके, EU और जापान के फ़ॉर्मूलेटर्स को शिपमेंट।
उपकरण से अधिक क्रम मायने रखता है। पहचान और प्रामाणिकता-सत्यापन निष्कर्षण से पहले होते हैं, बाद में नहीं, क्योंकि प्रवेश के समय ग़लत पहचानी गई वनस्पति को आगे की प्रक्रिया में सुधारा नहीं जा सकता — उसके बाद का हर शुद्धता आँकड़ा ग़लत पौधे पर मापा गया होगा। फिर मानकीकरण विश्लेषणात्मक सत्यापन से पहले आता है, ताकि जिसका परीक्षण हो वह अंतिम विनिर्देश हो, कोई आशावादी औसत नहीं। नौ चरण, हर एक अगले का द्वार: यही क्रम एक बैच को केवल सफल नहीं, बल्कि दोहराने योग्य बनाता है।
// सुविधा
निष्कर्षण, प्रयोगशाला कार्य, फ़्रीज़-ड्राइंग, पैकेजिंग और लिक्विड फिलिंग — सभी Selaqui के एक ही परिसर में हैं। इसका महत्व डींग के रूप में कम, और चेन-ऑफ़-कस्टडी के तर्क के रूप में अधिक है: चरणों के बीच सामग्री किसी टोल निर्माता को नहीं सौंपी जाती, इसलिए रिकॉर्ड में ऐसा कोई अंतराल नहीं बचता जहाँ विनिर्देश चुपचाप खिसक सके। 300L सुपरक्रिटिकल CO₂ इकाई और स्वयं की R&D प्रयोगशाला एक ही तल पर हैं, यही कारण है कि विश्लेषणात्मक विधि को किसी सामान्य प्रोटोकॉल से उधार लेने के बजाय प्रत्येक यौगिक के अनुरूप ढाला जा सकता है।
प्रोसेसिंग
पैकेजिंग
लिक्विड फिलिंग लाइन
वार्षिक क्षमता 100 MT तक है, और परिसर GMP, FSSAI, ISO 9001, ISO 22000 तथा FSSC 22000 के अंतर्गत संचालित होता है। फ़ॉर्मूलेटर के लिए इसका व्यावहारिक अर्थ यह है कि पायलट मात्रा और वाणिज्यिक मात्रा एक ही लाइन से, एक ही प्रमाणनों के अंतर्गत निकलती हैं — ऑर्डर का आकार बदलने पर विनिर्देश नहीं बदलता।
// हर बैच के साथ
- तय स्पेसिफिकेशन के विरुद्ध विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA)
- उत्पाद स्पेसिफिकेशन शीट
- अनुरोध पर तकनीकी और नियामक डोज़ियर
Arceli Lifescience