科学用語集。
本サイト全体で使用される抽出、標準化、配合用語の明快で正確な定義。
SCFE(超臨界流体CO₂抽出)
臨界温度・臨界圧力を超えた状態(部分的に気体、部分的に液体のように振る舞う「超臨界」状態)の二酸化炭素を溶媒として使用する抽出法。CO₂は大気圧下で単純に気体に戻るため、最終エキスに溶媒残留物を残さない。
HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
混合物中の個々の化合物を分離・同定・定量する分析技術。植物エキスの純度と標準化された活性成分含有量をバッチごとに検証するために一般的に使用される。
オレオレジン
揮発性の芳香油と不揮発性の樹脂状化合物の両方を含む、植物の濃縮された樹脂状エキス — 例えば、生姜オレオレジンには生姜の芳香油とその辛味成分であるジンゲロール/ショウガオール化合物の両方が含まれる。
標準化
特定の活性化合物(または化合物の比率)が、すべてのバッチにおいて固定された保証済みの割合に保たれるように、植物エキスを調整または検証するプロセス — 栽培条件や収穫時期によって活性成分含有量が大きく変動しうる粗製エキスとは対照的。
生体利用率
摂取または適用された化合物のうち、実際に活性型で全身循環(または標的組織)に到達し、効果を発揮できる割合。生体利用率の低さは、生理活性化合物が最終配合において十分な効果を発揮しない一般的な原因である。
分散性
粉末または油ベースの原料が、塊になったり分離したりすることなく、液体(水など)中に均一に分布しやすいかどうかを示す指標 — 飲料および液体配合用途において重要な特性。
フィトアクティブ
植物由来の生物学的に活性な化合物 — 植物エキスに機能的効果を与える分子群(ジンゲロール、クロシン、バクチオール、スクアレンなど)の総称。
フィトソーム
植物由来の活性化合物をリン脂質と複合化し、腸管膜を通じた吸収を改善する送達技術 — 業界で使用されるいくつかの生体利用率向上手法の一つ。
残留溶媒
抽出法がヘキサンやエタノールなどの化学溶媒を使用する場合、加工後にエキス中に残留しうる微量の溶媒。CO₂抽出は、超臨界CO₂が抽出後に完全に気体へ戻るため、実質的に残留溶媒を残さないことで知られる。
ジンゲロール
生の生姜(Zingiber officinale)に含まれる主要な辛味の生理活性化合物であり、公表された研究において抗炎症・消化・循環作用と関連づけられている。
ショウガオール
生姜が乾燥または加熱される際にジンゲロールから変化して生成される生理活性化合物。公表された研究では、ジンゲロールとは異なる、抗酸化、抗炎症、代謝、認知への効果と関連づけられている。
ジンギベレン
生姜精油に含まれるセスキテルペン化合物であり、生姜特有の香りに寄与し、心臓保護及び抗炎症活性について研究されている。
クロシン
サフランの特徴的な赤橙色を担うカロテノイド色素であり、サフラナールと並ぶサフランの主要な生理活性化合物の一つ。
サフラナール
サフラン特有の香りを担う主要な芳香化合物であり、気分及び睡眠関連の効果について研究されているサフランの主要な生理活性成分の一つ。
スクアレン
動物由来(特にサメの肝油)と植物由来(アマランサス、オリーブ、米ぬかなど)の両方に含まれる天然由来の脂質(トリテルペン)。スキンケアのエモリエント剤として、また一部のワクチンアジュバント製剤の成分として使用される。
バクチオール
Psoralea corylifolia(バクチ)の種子から抽出されるメロテルペンフェノール化合物であり、公表文献においてレチノールに似た、より穏やかな抗老化スキンケア配合用代替活性成分として研究されている。
アジュバント(ワクチン)
抗原に対する体の免疫応答を強化するためにワクチン製剤に添加される物質であり、より強く、あるいはより持続的な免疫応答を可能にし、場合によっては抗原の使用量を減らすことができる。
エモリエント
皮膚細胞間の隙間を埋め、皮膚の外層を通した水分損失を減らすことで、肌を柔らかく滑らかにする化粧品原料。
INCI(化粧品成分国際命名法)
世界的に化粧品ラベルに成分を表示するために使用される標準化された命名システムであり、ある成分が市場やメーカーを問わず一貫して識別されるよう維持されている。
CAS登録番号
特定の化学物質に対してケミカル・アブストラクツ・サービス(CAS)によって割り当てられる固有の数値識別子であり、どのような商品名で販売されていても、その化合物を国際的に一意に識別するために使用される。
GMP(適正製造基準)
食品、医薬品、栄養補助食品の製造を規定する規制及びガイドラインから成る品質保証システムであり、施設の衛生管理、工程管理、文書管理、品質試験を対象とする。
FSSAI(インド食品安全基準局)
インド食品安全基準局 — インドにおいて食品安全基準の策定と食品事業者の許可を担当する規制機関。
USP(米国薬局方)
医薬品、食品原料及びダイエタリーサプリメントの品質基準を定めた公開規格集であり、米国外においても同一性・純度・品質試験法の基準として国際的に広く参照されている。
EP(欧州薬局方)
欧州薬局方編纂条約の署名国全体における医薬品及び医薬品原料の品質に関する公式基準。
日本薬局方(JP)
日本市場で販売される医薬品及び原料の品質、純度及び試験に関する日本の公式基準集。
仮特許出願
発明の早期出願日を確立し、「特許出願中」という表現の使用を可能にする初期の特許出願であるが、それ自体が付与特許へと発展するものではない — 正式な(非仮)出願を別途提出し、審査を受ける必要がある。
ブランド原料
汎用のコモディティエキスとしてではなく、独自の商標名で販売される原料であり、明確で保証された規格に裏付けられている — 通常、独自の技術資料によって裏付けられ、時に特許や商標による保護を伴う。
技術資料
原料サプライヤーが潜在的な処方者や購入者に提供する機密文書パッケージであり、通常、完全な規格、分析証明書、安定性データ、安全性データ、及び裏付けとなる研究参考文献を含む。
分析証明書(COA)
原材料または原料のバッチごとに発行される文書であり、そのバッチの試験結果(同一性、純度、汚染物質レベルなど)が公表された規格に適合しているかを確認するもの。
キレート化
分子が金属イオンと結合し、安定した錯体を形成する化学プロセス — 植物エキスから重金属汚染物質を除去するための精製工程で使用される。
吸着
分子(色素、農薬残留物、または不要な化合物など)が固体材料(吸着剤)の表面に付着し、それによってエキスから分離できるようにする精製プロセス。
凍結乾燥(フリーズドライ)
材料を凍結させた後に減圧し、凍結した水分を固体から直接気体へ昇華させることで水分を除去する脱水プロセス — 液体エキスを安定した粉末に変換する際に、熱に弱い化合物の熱による劣化を最小限に抑えるために使用される。
フラボノイド
抗酸化活性について広く研究されている植物ポリフェノール化合物の広範なクラスであり、サフランやシーバックソーンを含む多くの植物エキスに存在する。
賦形剤
有効成分とともに配合される不活性物質であり、最終製品において担体、安定剤、結合剤、または増量剤として機能する。
Arceli Lifescience