ไม่มีใครซื้อเครื่องจักร พวกเขาซื้อความเชื่อมั่นในกระบวนการ
// เก้าขั้นตอน แต่ละขั้นเป็นประตูสู่ขั้นถัดไป
- 01
วัตถุดิบพืชดิบ
วัตถุดิบพืชจากเชิงเขาหิมาลัย รับเข้าและบันทึกตามล็อตตั้งแต่ขั้นรับวัตถุดิบ
- 02
การระบุชนิด
ระบุชนิดพืชและส่วนของพืชตั้งแต่ขั้นรับวัตถุดิบ ก่อนเริ่มแปรรูปใด ๆ
- 03
การพิสูจน์ความแท้
ยืนยันเอกลักษณ์เทียบกับสารมาตรฐาน — พืชที่ระบุผิดไม่สามารถแก้ไขได้ในขั้นตอนถัดไป
- 04
การสกัด
สกัดภายในโรงงาน — ด้วย CO₂ เหนือวิกฤตในเครื่องขนาด 300 ลิตร หรือวิธีที่เหมาะกับสารประกอบนั้น
- 05
การทำให้บริสุทธิ์
การทำให้บริสุทธิ์ด้วย ArcoPure™ แยกสารออกฤทธิ์เป้าหมายออกจากสารสกัดหยาบ
- 06
การสร้างมาตรฐาน
สารออกฤทธิ์ถูกกำหนดให้เป็นสเปกเดียวที่แม่นยำและทำซ้ำได้ — ไม่ใช่ส่วนผสมที่แปรผันตามธรรมชาติ
- 07
การตรวจสอบเชิงวิเคราะห์
ทุกล็อตวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการภายในเทียบกับสเปกคงที่ และออกใบรับรองผลวิเคราะห์ (COA)
- 08
การบรรจุ
บรรจุเองภายในโรงงานเดียวกัน — ไม่มีผู้รับจ้างผลิตคั่นกลางระหว่างขั้นตอน
- 09
การกระจายสินค้าทั่วโลก
จัดส่งพร้อม COA และสเปกให้ผู้พัฒนาสูตรในอินเดีย สหราชอาณาจักร สหภาพยุโรป และญี่ปุ่น
ลำดับสำคัญกว่าเครื่องจักร การพิสูจน์เอกลักษณ์และการตรวจสอบความแท้เกิดขึ้นก่อนการสกัด ไม่ใช่หลังจากนั้น เพราะพืชที่ถูกระบุผิดตั้งแต่ตอนรับเข้าไม่อาจแก้ไขได้ในขั้นตอนถัดไป ตัวเลขความบริสุทธิ์ทุกค่าหลังจากนั้นย่อมถูกวัดจากพืชผิดชนิด จากนั้นการทำมาตรฐานมาก่อนการตรวจยืนยันเชิงวิเคราะห์ สิ่งที่ถูกทดสอบจึงเป็นข้อกำหนดสำเร็จรูป ไม่ใช่ค่าเฉลี่ยที่ตั้งอยู่บนความหวัง เก้าขั้นตอนที่แต่ละขั้นเป็นประตูของขั้นถัดไป ลำดับนี้เองที่ทำให้รุ่นการผลิตหนึ่งทำซ้ำได้ ไม่ใช่เพียงสำเร็จ
// โรงงาน
การสกัด งานห้องปฏิบัติการ การทำแห้งแบบเยือกแข็ง การบรรจุ และสายบรรจุของเหลว ทั้งหมดอยู่ในพื้นที่เดียวกันที่ Selaqui สิ่งนี้มีความหมายไม่ใช่ในฐานะคำโอ้อวด แต่ในฐานะข้อโต้แย้งเรื่องสายโซ่การควบคุมดูแล วัตถุดิบไม่ถูกส่งต่อให้ผู้รับจ้างผลิตระหว่างขั้นตอน จึงไม่มีช่องว่างในบันทึกที่ข้อกำหนดจะเคลื่อนไปอย่างเงียบ ๆ ได้ หน่วย CO₂ เหนือวิกฤต ขนาด 300 ลิตร และห้องแล็บ R&D ภายในอยู่ชั้นเดียวกัน นั่นคือเหตุผลที่วิธีวิเคราะห์ถูกจับคู่กับสารประกอบแต่ละชนิดได้ แทนที่จะยืมมาจากโปรโตคอลทั่วไป
การแปรรูป
บรรจุภัณฑ์
สายการบรรจุของเหลว
กำลังการผลิตต่อปีสูงถึง 100 MT และโรงงานดำเนินงานภายใต้ GMP, FSSAI, ISO 9001, ISO 22000 และ FSSC 22000 ผลในทางปฏิบัติสำหรับผู้ตั้งตำรับคือ ปริมาณนำร่องและปริมาณเชิงพาณิชย์ออกมาจากสายการผลิตเดียวกันภายใต้การรับรองชุดเดียวกัน ข้อกำหนดไม่เปลี่ยนเมื่อขนาดคำสั่งซื้อเปลี่ยน
// จัดส่งพร้อมทุกล็อต
- ใบรับรองผลวิเคราะห์ (COA) เทียบกับสเปกคงที่
- เอกสารสเปกผลิตภัณฑ์
- เอกสารทางเทคนิคและกฎระเบียบตามคำขอ
Arceli Lifescience