生产制造
没有人只是购买机器,他们买的是对工艺流程的信任。
SCFE 设备
300 升 SCFE CO₂ 萃取设备
年产能
100 MT
实验室
自有研发实验室 — 每批次均按化合物特性匹配相应方法
原料来源
Selaqui, Dehradun
GMPFSSAIISO9001ISO22000FSSC22000HACCPHalalKosher证书副本与注册信息可按需提供。
// 九个步骤，每一步都是下一步的闸门
- 01
原始植物原料
来自喜马拉雅山麓的植物原料，入库时接收并按批次登记。
- 02
鉴定
在入库环节即鉴定物种与药用部位，然后才进行任何加工。
- 03
真伪验证
对照标准品确认真伪——原料一旦误判，下游无法纠正。
- 04
萃取
在厂内提取——使用 300L 超临界 CO₂ 装置，或与化合物相匹配的方法。
- 05
纯化
ArcoPure™ 纯化技术从粗提物中分离出目标活性成分。
- 06
标准化
活性成分被固定为一个精确、可重复的规格——而非天然波动的混合物。
- 07
分析验证
每一批次均在自有实验室按固定规格检测，并出具分析证书（COA）。
- 08
包装
在同一厂区内自行包装——工序之间不经代工厂。
- 09
全球配送
随附 COA 与规格书，发往印度、英国、欧盟和日本的配方商。
顺序比设备更重要。鉴定与验真发生在提取之前而非之后，因为原料在入库环节一旦被误判，下游便无法纠正——其后的每一项纯度数据都将是针对错误植物测得的。标准化随后先于分析验证，因此接受检测的是最终规格，而非一个乐观的平均值。九个步骤，每一步都是下一步的闸门：正是这一顺序，使一个批次成为可重复的，而不仅仅是成功的。
// 生产设施
提取、实验室工作、冻干、包装与液体灌装均位于 Selaqui 的同一厂区。其意义与其说是一种夸耀，不如说是一项监管链论证：物料不会在工序之间移交给代工厂，因此记录中不存在可让规格悄然漂移的缺口。300L 超临界 CO₂ 装置与自有研发实验室位于同一层，正因如此，分析方法得以与每种化合物相匹配，而非套用通用方案。
加工处理
冷冻干燥设施
包装
自有产线
液体灌装产线
自有产线 — 饮品、冲剂、滋补饮、液体配方
年产能达 100 MT，厂区在 GMP、FSSAI、ISO 9001、ISO 22000 与 FSSC 22000 体系下运营。对配方师而言，其现实意义在于：中试批量与商业批量出自同一条产线、处于同一套认证之下——订单规模改变时，规格不会随之改变。
// 每一批次随附
- 按固定规格出具的分析证书（COA）
- 产品规格书
- 按需提供的技术与法规资料
Arceli Lifescience