Ninguém compra máquinas. As pessoas compram confiança em um processo.
// Nove etapas, cada uma condiciona a seguinte
- 01
Botânico Bruto
Matéria-prima botânica proveniente do sopé dos Himalaias, recebida e registada por lote na entrada.
- 02
Identificação
Espécie e parte da planta identificadas na receção, antes de qualquer processamento.
- 03
Autenticação
Identidade confirmada face a material de referência — um botânico mal identificado não se corrige a jusante.
- 04
Extração
Extração no local — CO₂ supercrítico na unidade de 300 L, ou método ajustado ao composto.
- 05
Purificação
A purificação ArcoPure™ isola o ativo-alvo do extrato bruto.
- 06
Padronização
O ativo é fixado numa especificação única, exata e repetível — não numa mistura naturalmente variável.
- 07
Verificação Analítica
Cada lote é ensaiado no laboratório interno face à especificação fixa e é emitido um Certificado de Análise.
- 08
Embalagem
Embalado internamente no mesmo local — sem fabricante terceirizado entre etapas.
- 09
Distribuição Global
Expedido com COA e especificação para formuladores na Índia, Reino Unido, UE e Japão.
A ordem importa mais do que o equipamento. A identificação e a autenticação vêm antes da extração, não depois, porque um botânico mal identificado na recepção não pode ser corrigido adiante — cada número de pureza posterior teria sido medido sobre a planta errada. A padronização precede então a verificação analítica, de modo que o que se ensaia é a especificação acabada e não uma média otimista. Nove etapas, cada uma condicionando a seguinte: é essa sequência que torna um lote repetível, e não apenas bem-sucedido.
// Instalação
Extração, trabalho de laboratório, liofilização, embalagem e envase de líquidos ficam todos em um mesmo site em Selaqui. Isso importa menos como alarde do que como argumento de cadeia de custódia: o material não é entregue a um fabricante terceirizado entre as etapas, de modo que não há lacuna no registro por onde uma especificação possa derivar silenciosamente. A unidade de CO₂ supercrítico de 300 L e o laboratório de P&D próprio dividem o mesmo andar, e é por isso que o método analítico pode ser ajustado a cada composto em vez de emprestado de um protocolo genérico.
Processamento
Embalagem
Linha de envase líquido
A capacidade anual chega a 100 MT e o site opera sob GMP, FSSAI, ISO 9001, ISO 22000 e FSSC 22000. A consequência prática para um formulador é que volumes piloto e volumes comerciais saem da mesma linha e sob as mesmas certificações — a especificação não muda quando o tamanho do pedido muda.
// Segue com cada lote
- Certificado de Análise face à especificação fixa
- Ficha de especificações do produto
- Dossiê técnico e regulamentar mediante solicitação
Arceli Lifescience